医疗器械CE-MDR认证指令需要怎么做
         
| 更新时间 2024-09-19 08:30:00 价格 请来电询价 联系电话 15914773714 联系手机 15914773714 联系人 陈小姐 立即询价 |
详细介绍
出口欧盟的CE(MDR）注册流程，厂家开始投入欧盟市场，产品进入欧盟需要做CE认证，满足欧盟医疗器械法规(MDR)要求。下面以医用口罩为例出口欧盟MDRCE认证的申请流程。
医疗器械CE认证(MDR认证)流程：
1，收到申请表
2，签署合同
3， 计划审厂
4，实施审厂
5，签发证书/重审核/等待NC不符相关项
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