做个医疗CE欧代注册要多久

01 Basic UDI-DI将会出现在哪个文档中？

●  CE资格证书

●  产品检测报告（DOC）

●  CE技术资料

●  安全性和性能汇总（SSCP）（III类或嵌入可用）

●  别的上市以来监管文档，例如PSUR。

02 哪种情况能够拥有相同的Basic UDI-DI？

由于Basic UDI-DI是所代表的器材族。不同类型的申请注册模块需要不同的Basic UDI-DI这一比较合适了解。但有的时候，公司碰到同一个申请注册模块，其实就是CE的一个产品名字中的不同类型的规格技术参数，又被规定划分成好几个Basic UDI-DI，这便觉得很困难。在确认不一样规格型号的产品是否能够同用同一个Basic UDI-DI时，也可以尝试问一下自己如下所示一些问题：

● 是不是具有相同的预期用途？

● 是不是具有相同的安全风险？

● 是否要同样的基本上设计特征？

● 是不是具有相同的制造特点？

如果如上四个问题均是Yes，可以试着分派同一个Basic UDI-DI。

下面我就例举一些建议分派不同类型的Basic UDI-DI的现象帮助大家了解：

● 腹腔镜用VS开放手术用；

● 能与磁共振一起用VS不能与磁共振一起用；

● 带转动VS没有转动；

● 塑胶摇杆VS金属材料摇杆；

● EO杀菌VS Gamma杀菌；

● 台式电脑VS携带式机；

● 三角锥头VS斜刃头VS双面刀头；

● 有线连接VS无线网络连接；

● 脱卸式VS不可拆卸；

● 含抗凝剂VS没有抗凝剂；

（

温馨提醒：

因为Basic UDI-DI对应着具有相同的预期用途与方法设计特征的产品族，对其区划，现在没统一的标准。目前不同类型的公告机构对于此事的理解也稍有不同，若有标准，请于MDR申请办理之时和相对应的公告机构进行交流 ）。

03 Basic UDI-DI和UDI-DI的相关性

UDI-DI也叫机器设备标志符，包括了产品名字、产品规格、版本号、外包装总数等经典。

➢  1个UDI-DI 应当与一个且只与一个Basic UDI-DI密切相关；

➢  1个Basic UDI-DI可以和好几个UDI-DI密切相关。

04 Basic UDI-DI不会有在包装设计和标签上，只表现在有关文件中。

05 针对产品规格许多的耗材类商品，应列明每一个Basic UDI-DI所包含的所有规格技术参数。

06 Basic UDI-DI与技术资料的取样有关系，详细我公司微信公众号2022年05月24日的文章“MDR审批之技术资料取样标准”。

想要了解更多关于MDR/IVDR下CE认证办理的知识，可联系微珂！

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