医疗CE欧代注册办理申请费用

出口欧盟的出口商，除了被告知产品需要完成CE认证外，还需要同时办理欧代，这两项是产品出口欧盟的通行证。

欧盟的法规要求在产品获得CE认证后，产品包装上除了贴上CE标志外，还需要有欧代的资料信息，这样才能表示产品通过了欧盟的要求。

欧代使得产品出现状况时，能更快地找到当地的负责人，欧代直接进行负责处理，为出口商减轻很多麻烦，同时也能保证产品后续服务质量。

出口商在指定欧代时，如果本身在欧盟地区有代理公司，可以直接选择他们为欧代，另外产品CE认证中的认证机构也可以考虑为欧代负责人。

欧代是什么

欧盟授权代表

（简称：

欧代

）是指由位于欧洲经济区EEA（包括EU与EFTA）境外的制造商明确指定的一个自然人或者法人。该自然人或法人可以代表EEA境外的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。

政策解读

自2021年7月16日起，卖家想要继续在

欧盟

销售，带有CE标志的产品，就要任命一名位于欧盟境内的人员作为商品合规性联系人。

也就是说，之后你在欧洲卖东西光有

CE认证

不够的，还需贴上“

欧代信息

”。才能确保商品进一步进行合法销售。

这个政策明年7月才生效，现在开始准备会不会太早了？

虽说法规是明年生效，但在这之前，亚马逊会