欧盟MDR（Medical Device Regulation）注册是通过CE认证来实现的。

CE认证是欧洲市场上医疗器械产品的强制性认证制度，是获得在欧盟市场销售和使用的必要条件。

欧盟MDR注册的申请一般由以下步骤完成：

1.确认产品分类和风险等级：首先，确定您的医疗器械产品的分类和风险等级，以确定适用的注册程序和要求。

2.编制技术文件：准备与产品相关的技术文件，包括产品的技术规格、设计文件、性能评估、安全性评估、临床评估等信息。

3.风险评估：进行产品的风险评估，确定产品的风险等级。

4.选择认可机构：选择合适的认可机构或咨询公司，委托他们协助您进行注册申请。认可机构将对您的技术文件进行评估，并出具CE认证证书。

5.填写申请表格：根据认可机构的要求，填写申请表格并附上所有必要的材料。

6.提交申请：将准备好的申请文件和表格通过认可机构提交给欧盟相关机构进行注册申请。

7.审核和审批：欧盟相关机构将对您的注册申请进行审核和审批。审批时间可能因产品的复杂性和审查工作量而有所不同。

8.获取CE标志：一旦注册申请获得批准，您将获得欧盟颁发的CE标志，使您的产品合法在欧盟市场销售和使用。

欧盟MDR注册的申请可以通过欧洲境内的认可机构或咨询公司进行办理。

您可以选择在欧盟境内的认可机构进行注册申请，这些机构将根据欧盟MDR的要求对您的产品进行评估并颁发CE认证证书。