医疗CE欧代注册申请流程
| 更新时间 2024-10-19 08:30:00 价格 请来电询价 联系电话 15914773714 联系手机 15914773714 联系人 陈小姐 立即询价 |
从2005年8月13日开始,欧盟要求对部分产品强制实施使用CE标志,以证明产品通过国际安全标准测试,近些年来,CE标志的滥用扰乱了欧盟市场的合规化,种种背景下,欧盟新规要求在使用CE标志的同时,必须指定一个欧盟负责人,负责产品合规。
商品没有CE认证及欧盟授权代理人有什么影响 ?
CE认证,为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范,简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证,在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。
有CE认标志的产品表示已达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺,增加了消费者对产品的信任程度;若没有CE标志的产品将增加商品在欧洲市场销售的风险,举例如下
被海关扣留和查处的风险;
被市场监督机构查处的风险;
被同行出于竞争目的指控风险。
我是新手卖家,但我的产品没有品牌商标及CE 标志,应该如何进行?
不是在欧洲经济区销售的所有商品
都需要具有 CE 标志。需要具有 CE 标志的常见商品一般有,玩具和游戏、电视、音响、个人防护装备、机械、建筑商品、燃气设备、休闲和私人船艇、压力容器以及测量设备等。如果您的商品在CE认证范围中,想出口至欧盟进行销售,就需要CE认证 ;
进行商标注册,并且注册商标后完成亚马逊品牌备案计划,确保符合欧盟及亚马逊平台要求 ;
进行欧盟授权代理人注册,并确保自己带有 CE 标志的商品贴有负责人的联系信息。
注:如果您需要CE 标志的商品的完整列表、粘贴 CE 标志所需采取的步骤、欧盟商标及欧代注册相关疑问,可以联系我进行咨询。
在哪里可以获得有关《欧盟市场监管和商品合规性商品法规》的更多详细信息?
《欧盟关于市场监管和商品合规性的第 2019/1020 号法规》(2019 年 6 月 20 日发布)制定了一套准则,旨在加强对商品安全性和技术合规性的责任,并增强对技术合规性违规行为的强制执行力度。
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