医疗CE欧代注册办理申请资料

怎么判断自己是不是必须欧代

先确定你的产品能否受 CE 标示政策法规管束。必须含有 CE 标示常见的产品也包括玩具手机游戏、电视机/音箱、个人防护用品、机械设备、工程建筑产品、天然气设备、休闲娱乐和私人舰艇、高压容器及其测量仪器。如果你的产品归属于CE标志政策法规管束范围内的商品，那你就要为你的产品特定欧盟国家责任人。

CE政策法规是欧洲共同体对于产品品质制订的产品品质政策法规，CE标志是产品合乎CE安全性法规要求的象征，含有CE 标识的商品说明该商品合乎欧洲经济区 EEA

(包含EU与EFTA)

 健康、安全与环境保护标准。CE的象征可印刷在商品自身，产品包装或随附的其他资料上（比如使用说明）。在CE政策法规遮盖范围之内商品务必贴上CE标志才可以合规销往欧盟地区。除此之外，欧盟立法规定生产商对于全部CE标志的商品都需要出示对应的欧盟国家合规性声明其实就是DOC。通俗点说便是您的产品想进入欧洲地区去出售就必须得有CE标，就等于是你要出国玩必须有护照签证是一个道理，那样您的产品只要是有CE标就必须得有一个欧代和DOC产品检测报告，这三个是互相关联的关联，缺一不可。

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并没有欧代的危害性

产品是否合规管理不单单是发布出售后亚马逊平台去抽样检查，海关部门还会查，不合规货品立即能被扣留，随后竞争对手举报，一但有些人举报你的商品不规范，亚马逊平台就会马上下线你的商品，很严重的会直接影响大家的店立即经营。因此为了防止这些不必要的损失便是好好地高度重视商品安全法，让自己的品牌依法依规，在商品正式启动商品销售前，需先确定三个方面：

1、产品是否有着有关合规管理标示，比如CE安全验证标识；

2、产品是否有着有关文件，比如符合规定申明、产品说明书和安全生产信息等；

3、商品上是否存在生产商或采购商的名字、其申请注册商标或注册商标、产品类别、生产批号或系列号，及其可以咨询地址等。

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欧境资询所提供的欧代服务以及注册手续

服务项目：

1、定期检查储存贵公司的技术资料，确保产品合规管理，承担与海关部门监督站等本地组织联络传送材料；

2.给予法国企业地址，用以贴上产品外包装；

3.帮助解决产品问题；

4.DOC产品检测报告签名；

5.商品后续产品检测申请注册；

注册手续：

1、填好欧代申请表格，顾客推送相关信息

2、审批顾客技术资料，三个工作中日之内（根据签署欧代合同书，未通过帮助您做相关检测）

3、技术资料送至法国公司备案

4、法国企业信息给到你顾客

5、1-3工作中日欧代资格证书授予