医用气垫CE-MDR认证办理流程

CE认证申造办理流程：

1、发起CE认证申请，填写申请表，提供资料（如产品说明书和技术资料）

2、我司会评估CE认证检验标准及CE认证检验项目并报价。

3、申请公司确认项目，送样。

5、实验室进行产品测试安排及对技术文件审核评估完整性。

6、产品测试符合要求后，向申请公司提供产品测试报告或技术构造文件，测试通过后颁发CE证书。

7、申请公司签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示CE认证

CE认证需要准备的资料：

1、制造商（欧盟授权代表（欧盟授权代理））的名称、地址，产品的名称、型号等；

2、产品使用说明书；

3、安全设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）；

4、产品技术条件（或企业标准），建立技术资料；

5、产品电器原理图、方框图和线路图等；

6、关键元部件或原材料清单（请选用有欧洲认证标志的产品）；

7、测试报告（Testing Report）；

8、欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）；

9、产品在欧盟境内的注册证书（对于某些产品比如：ClassI医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）；

10、CE符合声明（DOC）；