医用阴道清洗器CE认证办理要哪些资料
         
| 更新时间 2024-09-16 08:30:00 价格 请来电询价 联系电话 15914773714 联系手机 15914773714 联系人 陈小姐 立即询价 |
详细介绍
MDRⅠ类自我符合性申明的认证流程？
提供完整产品技术资料，由全检检测工程师撰写产品技术文档；企业与欧盟机构签署协议后我司提供技术文档、测试报告或者生物性评估报告提交给欧盟代表；后由提交的技术文档进行欧盟注册，企业拿到注册凭证后即完成MDR认证。
欧盟NB公告号机构出证流程？
根据企业产品进行分析及评估，由企业提供相关产品资料，全检工程师负责编写CE技术文件，机构委派工作人员进行产品实测，临床试验（若使用），建立ISO13485体系后整合资料递交给公告机构评审，通过评审整改要求后即颁发MDR证书。 作者：bi_ https://www.bilibili.com/read/cv22025266/ 出处：bilibili
相关产品
请联系我们询价- 请联系我们询价
- 请联系我们询价
- 请联系我们询价
- 请联系我们询价
- 请联系我们询价
- 请联系我们询价
- 请联系我们询价
- 请联系我们询价
- 请联系我们询价
- 请联系我们询价
- 请联系我们询价
- 请联系我们询价
- 请联系我们询价
- 请联系我们询价
- 请联系我们询价
- 请联系我们询价
- 请联系我们询价
- 请联系我们询价
- 请联系我们询价
产品分类
联系方式
- 电 话：15914773714
- 业务员：陈小姐
- 手 机：15914773714
- 微 信：w15914773714
