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体外诊断器械产品IVDR CE认证办理资料

更新时间
2025-02-02 08:30:00
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详细介绍

客户注册了14款产品,其中有属于系统包

(system pack)

的急救箱,和一类通用医疗设备的其余产品,比如绷带,酒精棉签,眼垫等。5月21号开始注册,6月9号完成了14款产品的注册。

 

注册成功之后,我们会给客户出具两份文件:

(1) 官方的电子证书。

(2) 通知书(notificationletter):通知客户我们已经成为了他们的英代,并且已经帮助客户成功注册了产品。


在德国注册成功之后,官方不会发送注册成功的邮件或信件,但是在欧代账户上可以下载注册成功的文件。

客户注册抗原测试产品,4月28号开始注册,5月25号拿到了德国的注册成功文件。

(1) 通知书(notificationletter):通知客户我们已经成为了他们的代,并且已经帮助客户成功注册了产品。

(2) 欧代账户下载的注册成功的文件。

(3) 产品在官网注册成功的截图

(4) 欧代的身份证明

如下图所示:

意大利

Italy

在意大利注册成功之后,官方不会发送注册成功的邮件或信件,但是在提交注册的账户上可以下载注册成功的文件。

5月16号开始注册抗原测试产品,5月20号就拿到了意大利注册成功的文件。

F客户6月21号开始注册抗原测试产品,6月23号

仅花费两天时间

就拿到了意大利注册成功的文件。

(1) 注册账户下载的注册成功的文件。

(2) 公开数据库的截图


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