医疗产品CE认证办理医疗产品CE认证办理周期

欧盟国家(EU)安全性法律建立了适用机器人一般规则。为了实现欧盟法律或欧洲地区统一标准，有涉及到技术标准的强制安全规定。生产商承担在产品研发设计和生产制造环节遵循与实施这种安全防范措施。CE认证标示要在遵循有关欧盟立法后授予的。法律可能会因为所涉及到的智能机器人种类而不同。

机械安全的重要法律架构是机械设备命令2006/42/EU，这是全部推送到欧洲地区消费者市场的机器的整体框架。绝大多数智能机器人都必须首先遵循这一规定。

另一个可用的框架是无线电设备命令2014/53/EU，这是0至3000GHz中间无线电设备频带安全性、互用、互联性高效所使用的法律架构。该命令将适用于任何具备感应器或频带的机器人，用以接受和传递信息内容。大部分工业机械手和人工智能机器人都要遵循这一命令。

还有其他的几类命令很有可能适用推广欧美市场的机器人，包含适用人工智能应用的待更新法律框架。企业必须在设计确立可用于其商品的指令，以防止一切不必要难题。

一旦遵循了正确法律框架，与大部分商品一样，生产商将需要接受欧盟国家特定机构质量认证后获得达标申明。这需要由适度的法定代理人实行。