申请办理CE认证需要注意的问题有什么？

1. CE标志的概念定义功效

2. 已有的法律

3. 谁务必（或者不务必）贴上CE标志

4.什么商品务必（或者不务必）带CE标志

5. 黏贴CE标志的流程

6. 现阶段必须贴CE标志的商品

7. The New Approach 和CE标志

The New Approach 的关键在于应用所说框架命令，这种命令没在关键技术上进行规范，反而是叙述了例如安全性，身心健康或生态环境保护等基本原则。基本原则在命令中相对性归纳地叙述，之后在所谓协调标准内进行详细描述。遵循这种协调标准是遵循命令的一种方式，因而能够进入单一市场。欧洲标准在很大程度上推动了欧盟取得成功，以保证会员国间的自由化并清除出口贸易技术性阻碍。

假CE证书及失效CE资格证书是怎样的？常见的就是三种CE资格证书。

一、符合性证书。符合性证书通称COC资格证书。公司仅需进行检测来验证商品的安全实效性，并不一定资格证书。而合规性声明由公司自身签定并负法律责任，不用第三方机构的所有资格证书。该类无意义的符合性证书大多数含有CE标志，但却没有公告机构的号。具体内容都不详细，认证机构相关资质没法在欧盟平台上认证。

二、欧盟标准合规性证明文件。主要用于一类的商品，由公告机构或是第三方机构发出来的，以适应有一些客户的需求，由于依照法规，商品的内在声明是公司自身的工作职责。

三、技术性文件评审证书及评审报告。那也是对于自身声明的商品，有一些组织派发技术资料的审查证书及评审报告，但是并不为欧盟国家主管当局所接受。

怎么分辨CE资格证书真假？应当关心什么关键数据呢？

1、**认证。用以查看此组织是否存在管理权限出示CE资格证书，是否属于公告机构，及其受权范畴、产品范围和流程范畴是否符合商品规定。与此同时需要注意商品要在欧盟标准下的认证需求。

2、持有者。文章标题关键字“Certificate holder”或“Manufacturer”用以核查持有者与产品生产厂家是不是同样。

3、资格证书号。找“NO.”、“Number” 数据，用以到公告机构****鉴别证书的存在性问题。

4、产品名字。文章标题关键字“Product”或“Scope”，看证书认证的是啥商品。

5、根据政策法规。（EU）2016/425个人防护设备政策法规（PPE）93/42/EEC医疗机械命令（MDD命令，要被新版本（EU）2017/745医疗机械MDR取代）。

6、实施的规范。欧盟国家本人防尘口罩依据是EN149、医疗口罩的标准是EN14683。

7、附带条件。一般在证书后一页，关键字“conditions”“attach”。

以上就是关于CE认证申请办理常见问题及其辨别CE认证真伪的相关内容，留意以上两点有关信息相信大家能避免许多CE认证坑，如果你或是不是很清楚可以关注我私聊评论