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骨科石膏CE-MDR认证办理流程

更新时间
2024-07-01 08:30:00
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详细介绍

医疗器械办理CE认证MDR指令流程:


1、项目申请——向检测监管递交CE认证申请表。


2、资料准备——根据CE认证要求,企业准备好相关的认证文件。


3、产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。


4、编制报告——认证工程师根据合格的检测数据,编写报告。


5、递交审核——工程师将完整的报告进行审核。


6、签发证书——报告审核无误后,颁发CE认证证书。


医疗器械出口到欧盟国家是要必须办理医疗器械CE认证的,这是强制性要求。在国内销售或者其它非欧盟国家销售也可以办理CE认证,但不是强制性性的,可以为产品增强一定的知.名度和公信力。


医疗器械一类ce认证多少钱:


I类风险等级的医疗器械CE证书,如果选择公告机构来出这个证书,认证费用1~2万人民币。


Ia类风险等级的医疗器械CE证书,如果选择的公告机构来出这个证书,3~4万元人民币可以搞定。


IIa类风险等级的医疗器械CE认证证书,如果选择简便一点的公告机构来出这个证书,8~10万元人民币左右。


IIb类风险等级的医疗器械CE认证证书,价格跨度较大不好评估呀。


一般来说,从企业申请医疗器械CE认证到认证机构颁发证书大约需要半年到一年的时间。


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