医用拐杖CE认证办理资料

 电动轮椅、手动轮椅FDA510K认证办理流程是怎么样的？

步：根据产品以及FDA相关法规，指导原则制定510(k)申请信息清单。清单包含编写510(k)申请文件所需的所有材料及要求，例如：图纸，规格，原材料，测试项目及测试方案（如有）等。

第二步：根据客户提供的初步材料，例如说明书，产品手册等，及产品的特点选定对比产品。

第三步：准备测试样品。测试样品应当包含客户的申请产品以及选定的对比产品。

第四步：申请DUNS编号

第五步：测试准备工作，联系检测机构，获取报价，说明检测项目和检测要求等。

第六步：准备510(k)申请信息清单所列材料。

第七步：协助客户准备材料s

第八步：产品测试，由实验室对产品进行测试。

第九步：编写510(k)文件，并向FDA递交文件

第十步：FDA受理行政审核

第十一步：FDA技术审核（次）

第十二步：FDA技术审核（交互）

510K主要测试，不同的产品不同的标准，具体以签订合同后我司技术老师确认和提供的清单为准。

2. FDA510K的总申请周期是多久左右？

申请周期主要分为以下三部分：

产品检测时间以不同标准实际检测时间为准;如果已经取得过CE认证，部分测试报告等资料有可能可以直接使用；

我司编写终的FDA510K论证报告；