IVDR注册办理资料和流程

产品注册申请表：详细填写产品基本信息、生产经营者信息、质量体系等。

产品技术文件：包括设备说明书、技术规格、产品设计与原理、验证与验证报告等。

患者信息保护政策：描述如何保护使用者患者信息的政策措施。

软件文件：如适用，提供软件相关文档。

其他相关文件：根据产品特性和要求，可能需要提供特定的文件。

与万检通质量检验中心联系，了解IVDR注册办理相关信息。

准备所需资料并提交给万检通质量检验中心。

万检通质量检验中心审核提交的资料，确保其完整性和准确性。

如发现不足或问题，提出修改意见，并与申请方进行沟通。

万检通质量检验中心派遣人员对申请方进行实地检查，并评估其质量体系、制度和生产环境。

根据实地检查和评估结果，提出必要的改进建议或要求。

整理并完善申请资料，根据前期的审核意见和实地检查要求进行修改。

将终的申请资料提交给相关监管机构。

监管机构审核申请资料，并根据审核结果作出决策。

如通过审核，监管机构将颁发IVDR注册证书。