医用创可贴CE认证办理周期多久

创可贴出口欧盟需要满足MDR医疗器械法规的要求，申请CE认证。

创可贴CE-MDR认证器械分类：

根据MDR法规附录VII 6.2.规则1:所有非侵入性器械归类为I类

根据MDR法规附录VIII 6.2.规则4:所有接触受伤皮肤或粘膜的非侵入性器械IIa类;若其作为机械屏障使用，或用于压缩或渗液吸收，则归类为I类;

创可贴CE-MDR认证测试标准：

EN ISO 10993-23:2021 Biological evaluation of medical devices - Part 23: Tests for iritation (ISO 10993-23:2021)

医疗器械的生物学评价。第23部分：测试过敏

EN ISO 11135:2014/A1:2019 Sterilization of health-care products - Ethylene oxide -Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (ISO 11135:2014)

医疗保健产品的灭菌。环氧乙烷。医疗设备灭菌过程的开发、验证和常规控制要求

创可贴CE-MDR认证所需要的技术资料：

(1)、要有ISO13485医疗质量管理体系

(2)、在欧盟当地要有台规负责人，即欧代，并进行医疗器械的注册

(3)、要建立符合MDR法规要求的TCF技术文件

(4)、创可贴满足欧标要求的测试报告

(5)、由资质的NB机构(MDR认证机构)进行验厂,审核

(6)、完成符合性声明DOC,并加贴CE标志

(7)、上市后的监督和更新