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坐便器CE-MDR认证办理要什么资料

更新时间
2025-02-01 08:30:00
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详细介绍

非常感谢您对我们万检通质量检验中心产品的关注和支持。在您购买坐便器CE-MDR认证时,我们会提供全方位的服务,确保您能顺利办理认证手续。以下是办理坐便器CE-MDR认证所需的资料和相关细节,希望对您有所帮助。

  • 1. 坐便器产品相关信息:

  • 资料名称详细描述备注
    产品说明书包含产品规格、功能、使用方法等信息必须提供中英文版本
    产品样品用于检验、测试和评估请提供符合质量要求的样品
    产品标识包含品牌、型号、安全标志等信息必须符合相关标准要求
  • 2. 生产厂商信息:

  • 资料名称详细描述备注
    生产厂商营业执照证明厂商合法经营的文件需提供原件复印件
    ISO质量管理体系认证证书证明厂商质量管理体系的文件可提供复印件,需加盖公章
    生产设备清单说明生产过程所使用的设备需提供清晰的设备清单
  • 3. 其他相关资料:

  • 质量控制流程图:展示产品生产过程中的质量控制和监管

  • 产品性能测试报告:证明产品符合相关性能要求的报告

  • 原材料检验报告:证明原材料符合质量标准的报告

  • 以上是办理坐便器CE-MDR认证所需的主要资料和细节,为了确保认证的顺利进行,请您将以上资料准备齐全,并根据要求提供相关的复印件、原件等。我们会尽快为您办理认证手续,并提供一站式服务,以确保您能获得合格的坐便器CE-MDR认证。

    的支持和信任!如有任何疑问,请随时与我们联系。

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