止血带CE注册办理CE注册办理资料

CE认证是产品进入欧盟市场所必须的安全认证，而CE认证流程是产品进行CE认证的程序过程，CE认证中EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》可以由欧盟公告机构签发，Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》可以由第三方实验室签发,两种证书的CE认证流程是不同的。

步:确定产品符合的指令和协调标准

超过20个指令覆盖的产品需要加贴

。这些指令分别覆盖了不同范围的产品，并且指令中列举了所覆盖产品的基本要求。欧盟

就是用来指导产品满足指令基本要求的详细技术文件。

第二步:确定产品应符合的详细要求

您必须保证您的产品满足欧盟相关法律的基本要求。产品满足其所适用的所有协调标准的要求，才被视为符合相关的基本要求。是否适用协调标准完全是自愿的，您也可以选择其他方式来满足相应的基本要求。

第三步:确定产品是否需要公告机构参与检验

您的产品所涉及到的每一个指令都对是否需要由

来参与CE的审核有详细的规定。

都强制要求通过公告机构认证，所以确定是否真的需要公告机构参与是非常重要的。这些公告机构都是由

授权的，并在NANDO(新方法指令公告机构及指定机构)的档案中有详细的清单。

第四步:测试产品并检验其符合性

制造商有责任对产品进行测试并且检查其是否符合欧盟法规(符合性评估流程)，

是评估流程中的基础规则，满足了欧盟相关协调标准的要求后，您才有可能满足欧盟官方法规的基本要求。

第五步:起草并保存指令要求的技术文件

制造商必须根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要，建立产品的

。如果相关授权部门要求，制造商须将技术文件及EC符合性声明一起提交检查。

第六步:在您的产品上加贴

并做EC符合性声明(EC Declaration of Conformity)

制造商或其授权代表

加贴在产品上。CE标志必须按照其标准图样，清楚且的贴在产品或其铭牌上。如果公告机构参与了产品的认证，则CE标志必须带有公告机构的公告号。制造商有义务起草

并在其上签字以证明产品满足CE要求。

经过以上六个步骤，您的贴有