氧气面罩CE认证如何做

欧盟国家CE-RED验证

1999/5/CE命令已实行数年，众多地区不能满足目前商品。2014年5月22日，欧盟国家官方发布了新版无线网络设备命令RED 2014/53/EU，该命令都是基于欧盟国家一个新的CE架构决定768/2008/EC整理的，RED 2014/53/EU替代原先的欧盟国家无线网络设备命令 TTE-D 1999/5/EC。

且要求自2000年4月起，一个新的无线网络设备与通信终端设备命令1999/5/EC宣布替代通信终端命令98/13/EC。明确了全部推广欧盟市场无线通信和电信终端机器设备要符合；TTE命令基本要求。命令中明确了无线网络设备与通信终端设备， 除开合乎电磁兼容测试、新产品的安全规定之外，阐述了无线网络设备更应合理应用无线网络频带，以防止有危害影响的形成。与此同时表明了这一命令遮盖商品贴上CE标志的路径。

投影仪CE-RED检测证书检测标准

用电安全(LVD)：EN 62368-1:2014 A11:2017。

电磁兼容测试(EMC)：EN 301489-1 V2.2.3(通则),EN 301489-17 V3.2.0(手机蓝牙、WALN)。

微波射频(RF)：EN 300328 V2.2.2。

身心健康(SAR)：EN 62479:2010(或EN 50663:2017、低于20mW能够事故)。

投影仪RED检验申请办理要精心准备的技术资料：

1、生产商（欧盟授权代表（欧盟国家授权代理）AR）的名字、详细地址，商品的名字、型号规格等；

2、产品使用说明书；

3、安全性施工图纸（包含重要框架图，既可以体现爬申间距、空隙、电缆护套数与厚度设计图纸）；

4、研发技术标准（或产品标准），创建技术文档；

5、商品电器原理图、程序框图和线图等；

6、重要元组件或原料明细（请采用有欧洲地区认证证书的商品）；

7、检测报告 (Testing Report）；

8、欧盟国家授权认证组织NB开具的从业证书（针对方式A之外的其他方式）；

9、商品在欧盟境内注册证 （对于有些商品例如：Class I医疗机械，一般IVD血液制品医疗机械）；

10、CE合乎申明（DOC）

投影仪做RED检验申请办理相关流程

1、提交产品信息包含主要用途、样式 照片，及其主要参数材料。

2、邮递试品，逐渐检验，相互配合材料提交就可以，操作模式是依据政策法规理的要求而实行。

3、确定证书信息。