医疗器械经营许可证办理条件

二类和三类是需办理许可证及其备案。

医疗器械三类如果想要开展市面上市场销售的话要按规定需要办理医疗器械三类许可证的，现阶段北京市

三类许可证书必须审查详细地址，须要公司自身公司办公室、仓库、冻库这些以及其它的人员资质都是需要必不可少的，上门服务核实根据之后证。我们这儿有平台能够给我们装包申请办理含申请注册 审查详细地址（公司办公室100 60仓库 20冻库） 手机软件 工作人员 医疗器械三类许可证书。所需要的可以咨询我。

医疗器械三类许可证审核规定：

1.必须公司注册地址跟实际地址要一致的

2.办公室面积100平

3.仓库总面积60平

4.冻库总面积20（含实验试剂的需求）

5.负责人检测实验室，医药企业工作人员多个

6.以及其它审核规定

医疗机械散三类许可证代办原材料：

1.企业营业执照正副本正本

2.公司章

3.法人身份证

4.房产证影印件合租房合同

5.法人代表手机号码，固话，电子邮箱等

6.工作人员身份证件及大学毕业正等待。

医疗器械三类许可证代办时长：一个半月到俩月

一类商品只需运营分成有就能，二类的应该做产品经营办理备案，三类的需求实际商品申请办理许可证，所以您必须先看一下您运营的是几种商品，随后根据需求提供材料。   代理商注册贸易公司，申请办理二类产品备案，代申请办理三类许可证，一站式服务，金成顺通（北京市）公司管理有限公司，正规北京市服务咨询组织。   办理备案和许可证书申请办理基本要求: 1、二类产品备案，必须公司办公室和仓库超过60平方米，有一名职业的品质管理员。 2、三类许可证书，必须地址信息酒店客房超过100平，某些独特三类必须180平还要冻库，工作人员必须质量管理员、检测师、市场销售、仓管、财务出纳、购置，而且仓库配置相对应设备。