CE认证 皂液器CE认证 周期流程多久

欧盟法律要求，加贴了CE标签的产品投放到欧洲市场后，其CE认证技术文件( TechnicalFiles )必须存放于欧盟境监督机构随时检查。技术文件中所包涵的内容若有变化，技术文件也应及时地更新。
VDE认证和欧盟CE认证的区别：
1、服务领域不同：VDE认证主要做零部件的认证，仅有少数是成品，CE只针对成品进行认证；
2、性质不同：在欧盟市场“CE” 标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE” 标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求，而作为一个中立、单个的机构，VDE的实验室依据申请，按照德国VDE国家标准或欧洲EN标准，或IEC国际电工会标准对电工产品进行检验和认证。在许多国家，VDE认证标志甚至比本国的认证标志更加出名，尤其被进出口商认可和看重；
3、发证机构不同：VDE认证由德国协会所属的一个位于德国奥芬的VDE检测认证研究所所发，CE认证是由欧盟公告机构颁发的证书。

欧盟CE认证技术文件通常包括下列内容：
1、制造商（欧盟授权代表（欧盟授权代理）AR）名称、商号、地址；
2、产品的型号、编号；
3、产品使用说明书；
4、安全设计文件（关键结构图，即能反映爬升距离、间隙、 绝缘层数和厚度的设计图）；
5、产品技术条件（或企业标准）；
6、产品电原理图；
7、产品线路图；
8、关键元部件或原材料清单；
9、测试报告；
10、CE符合声明。

欧盟CE认证的办理流程：
1、制造商向CE认证机构提出口头或书面的处不申请；
2、申请人填写申请表、产品使用说明书提供给检测机构；
3、检测确定测试标准及测试项目；
4、申请人将样本和技术相关文件送至检测机构；
5、实验室进行产品测试及技术文件进行查阅；
6、如果检测不合格或者技术文件不符合标准，打回重新检验；
7、申请人对产品进行改进或修改技术文件；
8、实验室对改进的产品进行重测及审阅修改的文件；
9、测试通过，实验室向申请人提供测试报告以及CE符合。

欧盟CE认证和CCC认证的区别：
1、CE采用ISO9000（EN19000）族体系标准进行工厂检查，我国的3C认证是根据我国自己的认证特点，以IS09000族标准为主要依据，制定了《工厂能力的要求》，厂审查的内容是以工厂能力审查和产品一致性检查为主；
2、同一种产品执行的标准不同，3C认证依据的国家标准是国家强制执行的，而ce认证依据的欧洲标准属于非强制性的，它们应保留自愿性标准的地位，但主管当局必须同时承认，对按照协调标准（或暂时按照成员国标准）生产的产品应符合指令所规定的“基本要求”(这表明制造商可以选择不按协调标准生产，但在此种情况下，制造商必须确认其产品符合指令的“基本要求”)；
3、ce认证没有产品目录，范围只以电压范围来限定，而3C认证的适用范围主要以功率来限定，而且有详细的产品目录。
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