欧盟CE认证是在欧洲市场销售医疗器械的法定要求。以下是欧盟CE认证的基本途径和流程，以及在欧盟市场销售三类医疗器械的许可证办理流程。

1. 确定产品类别： 确定医疗器械的分类，了解适用的欧洲指令和标准。

2. 符合技术要求： 确保医疗器械符合欧洲相关的技术要求和标准。

3. 委托授权代表： 对于非欧洲制造商，通常需要在欧洲指定一家授权代表公司，该公司负责代表制造商与欧洲监管机构沟通。

4. 编制技术文件： 制定符合欧盟要求的技术文件，包括产品规格、设计文件、性能测试报告等。

5. 选择通知机构： 制造商选择一个合格的通知机构（Notified Body），由通知机构进行技术文件审核和现场审核。

6. 技术文件审核： 通知机构对技术文件进行详细审核，确保产品符合欧盟相关标准和法规。

7. 现场审核： 对生产过程和质量管理体系进行现场审核，确保生产过程符合欧洲法规要求。

8. CE标志和申报： 完成审核后，制造商可以将CE标志贴在产品上，并向欧洲市场宣告产品符合欧洲法规。

在欧洲，医疗器械的三类分类是基于风险，从低到高分别为I类、IIa类、IIb类和III类。三类医疗器械通常需要经过以下流程：

1. 申请许可证： 制造商在欧洲国家的相关监管机构提交医疗器械许可证申请，包括详细的技术文件和质量体系文件。

2. 审核和评估： 监管机构对申请材料进行审核和评估，确保产品符合欧洲相关标准和法规。

3. 现场审核： 对制造商的生产工厂进行现场审核，确保生产过程符合欧洲法规要求。

4. 许可证发放： 审核通过后，监管机构发放医疗器械许可证，允许制造商在欧洲市场销售产品。

以上是一般情况下的流程，具体的要求和流程可能会因产品特性、国家和监管机构的不同而有所差异。在进行CE认证和医疗器械许可证申请前，建议与的法律顾问或当地的认证机构联系，以确保按照新的法规和要求办理手续。