激光产品日常生活中的很多领域中着普遍的用处，它的安全和安全防护在市场中都是企业所看重的。在国内的市场中，FDA是激光产品的测试，可是激光产品的测试非常严格，一般都是以美国FDA认证为基准。激光产品进入市场中市场销售，要进行FDA认证来保证产品的安全性，那样对产品出口市场都有着一定的益处。

激光灯

激光器产品出口美国是强制需做FDA登记注册的，并没有FDA则意味着无法通过国外FDA单位的批准，就不能通过海关，那你的货也只能滞留在海岸或退换货。

激光产品FDA认证步骤是什么?

1.给予试品1-2PCS

2.给予产品资料

3.提交材料

4.审批材料根据

5.审结

激光切割头FDA认证所需要用到的材料：

1、申请表格

2、使用说明(英语)

3、电路原理图(英语)

4、PCB的正反两面图、布线方案

5、电子器件明细，BOM表

6、CD电脑光驱的说明书(包含激光的波长范畴)

7、激光器通道图、(走线图)或者日本的JQA汇报

8、标识。

9、品管层面的检测流程表、企业安全生产、从生产到进库的全过程

10、差异表和每款产品的分割相片(如依照系列产品还需提供)

11、制造商以及美国联系人材料

激光器FDA认证成功之后会有FDA资格证书吗?

FDA申请注册并不是给予证书，商品以在FDA进行申请，将获得注册号码，FDA往往会给申请者一份回复函(有FDA特首的签名)，但无FDA资格证书一说。

激光器FDA申请注册周期时间需要多长时间?要多少钱?

资料完整一般两个星期即可获得FDA工商注册号;花费得话要看商品。

FDA认证在市场上实际意义

FDA认证实际上严格来说讲不属于一种验证，这是国外FDA部门对所管辖设备进行市场准入制度管控，商品仅有得到FDA准入条件号，才能成功的进入到国外的市场中市场销售，FDA认证已经被全世界食品药品安全消费者心中的钢铁巨盾，乃至在全球范围内都有着非常大的危害，是外国人身心健康守护者的美称。