向遵照统一标准之外的别的技术解决方案生产制造的PPE商品颁发证书的认证认证，应该马上将其授予的证件和遵从的实际技术解决方案通告有关的通告组织及其依据（EU）2016/425条的别的认证认证。公示组织应根据依据政策法规（EU）2016/425第36条创立的公示组织工作组的相互配合来互换该类信息内容。

5，

就医疗机械来讲，依据命令93/42 / EEC第11（13）条和政策法规（EU）2017/745的第59条，还应考虑到会员国受权从质量认证程序流程中降赔的概率。后面一种在不用特定组织干预的情况下也可用。

销售市场监督制度

6

会员国的有关销售市场管理机构应优先选择关心不合规的个体防护设备或医疗器械，这种机器设备会对其预估客户的身心健康和安全性导致比较严重风险性。

7

销售市场管理机构发觉PPE或医疗器械可保证依据（EU）2016/425政策法规或93/42 / EEC命令或2017（EU）政策法规的基本要求保证充分的身心健康和安全防护水准/ 745，即便并未依照融洽标准彻底进行包含CE标示以内的质量认证程序流程，设备仍能够受权在规定的时长本质欧盟国家销售市场上给予这种商品程序流程已经执行中。

8

没有CE标示的PPE或医疗器械还可以开展评定，并由有关会员国政府机构选购的一部分，前提条件是要保证该类商品仅在现阶段身心健康困境期内能够医务人员应用，并保障他们没进到基本销售渠道，并能够别的用户应用。

9

销售市场管理机构应该马上将其授于特殊PPE或医疗器械的一切临时性分配告之联合会和别的会员国。针对本人防护设备，应根据用以销售市场监控的消息和通讯系统（ICSMS）来进行。