雾化器CE-MDR认证办理流程和准备资料

化器是将试液雾化。雾化器是原子化系统的重要部件，其性能对测定的精密度和化学干扰等产生显著影响。

雾化器检测检测范围：

医用雾化器，工业雾化器，压缩雾化器等。

雾化器检测检测项目：

颗粒大小检测，雾化效果检测，生物学检测等。

雾化器检测检测标准：

VDI 3491-5-1980粒子测量 用喷嘴雾化器对染料溶液测试气雾的制作

VDI 3491-11-1990粒子测量 用超声波雾化器对试验气溶胶的制作

VDI 3491-12-1990粒子测量 用离心雾化器对试验气溶胶的制作

YY 0109-2013医用超声雾化器

办理雾化器检测检测流程：

1、项目申请——向检测机构监管递交申请。

2、资料准备——根据要求，企业准备好相关的认证文件。

3、产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。

4、编制报告——认证工程师根据合格的检测数据，编写报告。

5、递交审核——工程师将完整的报告进行审核。

6、签发证书——报告审核无误后，颁发报告。