UKCA标志一般使用规则:
· UKCA标志必须仅由作为制造商或其授权代表标贴在产品上(相关立法允许情况下)
· 在加贴UKCA标志时,制造商对产品符合相关法规要求承担全部责任
· 制造商必须仅使用UKCA标志来显示产品符合英国相关法规
· 制造商不得将任何可能误解UKCA标志含义或形式的标志提供给第三方
· 制造商不得在产品上附加影响UKCA标记的可见性,易读性或含义的其他标记
· 除非立法中有具体要求,否则不能在产品上标贴UKCA标志
· 如果需缩小或扩大标志的大小,UKCA标志的字母必须等比例缩放;
· UKCA标志高度至少为5mm (除非个别法律法规有其他小尺寸要求);
· UKCA标志清晰可见(从2023年1月1日起,必须清晰可见且为性标志)。
制造商或其授权代表必须保留技术文档证明其产品符合法规要求。市场监督或执法机构可随时要求制造商提供此信息。长可在产品投放市场后10年内提供。
记录保存要求将根据产品适用的具体法规而有所不同,一般需保留:
· 产品的设计和制造记录;
· 如何证明产品符合相关要求;
· 制造商和任何存储设施的地址。
信息应以技术文件的形式存储,该文件可提供给市场监督机构。
英国符合性声明 UK DOC
英国符合性声明是一份为合法使用UKCA标志的大多数产品制定的文件。在该文件中,制造商或其授权代表应:
· 声明产品符合适用于特定产品的相关法规的要求;
· 确保文件中包含制造商或其授权代表的名称和地址,以及有关产品和合格评定机构的信息。
制造商必须应要求向市场监督机构提供英国符合性声明。UKCA符合性声明所要求的信息与欧盟CE符合性声明所要求的大致相同。通常应包括:
· 制造商(或其授权代表)的名称和地址
· 产品序列号、型号或类型标识
· 一份声明,声明你对产品的符合性承担全部责任
· 实施合格评定程序机构详细信息(如适用)
· 产品所符合的相关法规
· 您的姓名和签名
· 发表声明的日期
· 补充资料(如适用)
同时,声明还需列出:
· 英国相关法规 (而非欧盟法规)
· 英国指定的标准,而不是欧盟官方期刊上引用的标准
- 英国UKCA认证办理详细流程 2024-11-23
- 医疗产品UKCA认证办理流程 2024-11-23
- 医疗产品UKCA认证办理详细解读 2024-11-23
- 英国UKCA需要办理周期多久 2024-11-23
- 欧盟CE认证办理详细资料 2024-11-23
- 欧盟CE认证办理详细 2024-11-23
- 欧盟CE认证办理流程介绍 2024-11-23
- 欧盟CE认证办理申请步骤 2024-11-23
- 欧盟CE认证如何做 2024-11-23
- 欧盟CE认证办理资料 2024-11-23
- 欧盟CE认证办理流程 2024-11-23
- 欧盟CE认证办理申请注意事项 2024-11-23
- 欧盟CE认证办理怎么做 2024-11-23
- 欧盟CE认证办理申请材料 2024-11-23
- 欧盟CE认证办理申请周期 2024-11-23
联系方式
- 电 话:15914773714
- 业务员:陈小姐
- 手 机:15914773714
- 微 信:w15914773714