申请CE流程：

1）企业自己必须确保自己的产品符合欧盟法规，产品是安全有效的

2）建立相关MDR CE技术文件 3）确定欧盟授权代表(我们提供的欧代是荷兰公司）

4）到成员国主管当局注册登记（到荷兰药监局CIBG注册登记）获得注册信函

5）后由企业签署符合性声明DOC

即可在产品加贴CE标志进入欧盟销售。

成人纸尿裤、成人拉拉裤、医用护理垫 MDR CE办理周期是3~4周。