万检通质量检验中心
主营产品: UN38.3,CE,FCC,ROHS,质检报告, UL报告认证,CCC认证,ISO9001,ISO14001
欧盟医疗器械CE-MDR认证指令如何去办理

办理流程:

 

  步:申请

 

  1.填写申请表

 

  2.申请公司信息表

 

  3.提供产品资料并寄样

 

  第二步:报价

 

  亿博检测工程师判断个人防护然后进行分类并报价。

 

  第三步:付款

 

  申请人确认报价,签订合同、支付款项,提供样品。

 

  第四步:测试

 

  实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试

 

  第五步:测试通过,报告完成

 

  第六步:项目完成,出具CE证书


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