接下来，企业需要填写并提交认证申请表。申请表应包括企业的基本信息、管理体系描述、产品清单以及生产过程的详细描述等内容。认证机构在收到申请后，将对文件进行初步审核，以确保其完整性、准确性和合规性。这一过程可能需要一个月的时间。

　　一旦申请被接受，认证机构将安排现场检查。检查团队将对企业的设施、生产过程、质量管理体系以及产品等进行实地考察，以确保其符合ISO 13485标准的要求。现场检查可能需要两天的时间，并且企业需要在检查前进行充分的准备，包括整理文件、培训员工以及清理设施等。

　　现场检查结束后，检查团队将编写检查报告，评估企业在各个方面是否符合ISO 13485标准的要求。认证机构将对报告进行审批，并决定是否授予企业ISO 13485认证证书。这一过程可能需要一个月的时间。

　　综上所述，医疗器械ISO 13485认证的周期大约需要四个月的时间。但是，这个时间可能会因为企业规模、复杂度以及配合程度等因素而有所不同。因此，企业应该尽早开始准备，以确保能够及时获得ISO 13485认证证书。