CE-IVDD认证申请需要多久下来

VDR认证技术文档要求，IVDR认证技术文档要求是CE认证体系中的一个关键领域。制造商需要提供从产品设计到生产和维护的完整技术文档，以证明其产品符合欧盟标准要求。体外诊断产品是现代医学中bukehuoque的一部分。为了确保这些产品符合欧盟标准和法规，制造商需要通过CE和IVDR认证。IVDR认证技术文档要求是这个过程中的一个关键领域，制造商需要提供详细的技术文档来证明其产品符合欧盟标准。

IVDR认证流程：

1、分析该器械的特点，确定它所属的指令范围，确定该器械的分类(风险分级)

2、选择相应的符合性评价程序，选择公告机构

3、确认适用的基本要求，有关的协调标准, 并使证据文件化

4、欧盟授权代表，欧盟注册。

5、对于需要公告机构评审的器械，通过公告机构的符合性程序

CE认证流程：

1.制造商向CE认证机构提出初步申请;

2.申请人填写申请表，将申请表、产品使用说明书提供给检测机构;

3.申请人将样品和有关技术文件送至检测机构;

4.实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅;如果检测不合格或者技术文件不符合要求，实验室将及时通知申请人;

5.申请人对产品进行改进或者修改技术文件;