医用一次性止血带CE-MDR注册需要什么资料
止血带运动胶带弹性绷带欧盟CE认证办理流程
产品经制造商自我声明加贴CE标志的流程:
1)制造商必须确保自己的产品符合欧盟法规,产品是安全有效的;
2)建立相关技术文件,签署符合性声明;
3)指定欧盟授权代表,签署欧代协议;
3)经欧代为制造商到成员国主管当局注册登记;
5)而后,即可在产品加贴CE标志进入欧盟销售。
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产品经制造商自我声明加贴CE标志的流程:
1)制造商必须确保自己的产品符合欧盟法规,产品是安全有效的;
2)建立相关技术文件,签署符合性声明;
3)指定欧盟授权代表,签署欧代协议;
3)经欧代为制造商到成员国主管当局注册登记;
5)而后,即可在产品加贴CE标志进入欧盟销售。