万检通质量检验中心
主营产品: UN38.3,CE,FCC,ROHS,质检报告, UL报告认证,CCC认证,ISO9001,ISO14001
医用一次性止血带CE-MDR注册需要什么资料

止血带运动胶带弹性绷带欧盟CE认证办理流程

产品经制造商自我声明加贴CE标志的流程:

1)制造商必须确保自己的产品符合欧盟法规,产品是安全有效的;

2)建立相关技术文件,签署符合性声明;

3)指定欧盟授权代表,签署欧代协议;

3)经欧代为制造商到成员国主管当局注册登记;

5)而后,即可在产品加贴CE标志进入欧盟销售。



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