一类医疗器械 申请要求

产品技术文档 设计描述、技术文件、用户手册、安全性能验证等相关技术文档

风险分析 根据 MEDDEV2.7/1等进行风险分析

质量体系文件 CE认证质量体系文件，如ISO9001等文件

生产配置文件 产品工艺流程、生产记录、质量检测记录等生产配置文件

现场评审 需提供生产现场的部署情况、质量检测流程、检测记录等现场评审资料

企业在申请CE-MDR认证前，应检查产品是否满足有关CE认证和CE-MDR的法规、标准及指导文件，并制定相应的技术文件、质量体系文件和生产配置文件。

通过CE-MDR认证后，企业能够在欧盟单一市场范围内销售、分销和广告宣传等行为，也可以获得用户xinlai和良好口碑。