在进行医用骨科拐杖的CE认证之前，首先需要进行欧代注册。欧代注册是指将生产商或独立代理商的详细信息注册到欧洲委员会的数据库中，以便向外界证明其符合CE认证的要求。

CE注册则是指根据相关的欧洲法规进行认证，并在产品上标明CE标志，以表明产品符合欧洲市场的要求。

办理医用骨科拐杖的CE认证需要经历以下步骤：

确定CE认证的类型和适用范围。

编制技术文件，包括产品的设计、制造和性能等信息。

选择认证机构，提交申请，并支付相关费用。

认证机构进行审核和测试，包括产品的安全性能、材料的选用等。

根据审核结果进行改进和调整。

通过审核后，获得CE认证证书。

在产品上标明CE标志，并开始销售。