CE-MDR的认证办理流程如下：

1. 风险分类评估：将医疗器械根据风险等级进行分类，确定所需的认证程序。

2. 技术文档准备：准备符合CE-MDR要求的技术文件，包括技术规格、设计文件、性能评估、质量控制文件等。

3. 型号审查：提交技术文件给认证机构进行审查，以验证其符合CE-MDR的要求。

4. 制造工厂审核：认证机构将进行现场审核，审核医疗器械的生产制造工厂是否符合CE-MDR的要求。

5. 性能评估：医疗器械需要进行性能评估，包括临床试验、实验室测试等。

6. 标签和说明书审核：认证机构将审核医疗器械的标签和使用说明书是否符合CE-MDR的要求。

7. CE认证颁发：如果认证机构确认医疗器械符合CE-MDR的要求，将颁发CE认证证书。