CE-IVDR认证是指符合欧洲联盟体外诊断器械规例（IVDR）的要求，获得CE标志以在欧洲市场销售体外诊断器械的过程。

以下是一般的CE-IVDR认证注册申请的步骤：

1.     确定产品的类别和分类：根据CE-IVDR规例，将您的体外诊断器械确定为正确的类别和分类，这有助于确定适用的技术评估流程和要求。

2.     准备技术文件：根据CE-IVDR规例的要求，准备完整的技术文件，包括技术规范、设计和制造文件、性能评估报告、质量管理系统文件等。

3.     选择技术评估机构：选择一家经认可的技术评估机构进行评估。这些机构通常被称为公告机构（Notified Bodies），他们将审核您的技术文件，并进行必要的测试和评估。

4.     进行技术评估：技术评估机构将审查您的技术文件，并进行现场审核、文件审查、产品测试等。他们将评估您的产品是否符合CE-IVDR规例的要求。

 编制申请文件：根据技术评估机构的要求，准备CE-IVDR认证的注册申请文件。这些文件通常包括技术文件、质量管理系统文件、评估报告等。

6.     提交注册申请：将完整的注册申请文件提交给技术评估机构。您可能需要支付相应的申请费用。

7.     审核和评估：技术评估机构将对您的申请进行审核和评估，可能会要求补充材料或进行现场检查。

8.     CE标志授予：如果您的申请被接受，并且符合CE-IVDR规例的要求，技术评估机构将颁发CE证书，并授权您在产品上使用CE标志。