申请澳大利亚TGA（Therapeutic Goods Administration）认证需要提交的资料取决于医疗器械的分类和特性，一般而言，以下是可能需要的一些主要资料：

产品信息：

产品名称、型号、规格等基本信息

产品说明书和标签，包括用途、适应症、使用方法等

产品图片和示意图

设计和性能规范：

产品的设计原理和结构图

技术规格和性能参数

材料证明：

使用的原材料信息和相关证明文件

技术文件：

技术文件包括完整的设计和开发过程、产品的性能测试和验证、生物相容性测试结果、产品质量管理体系等信息

风险评估报告：

对产品风险进行评估，并提供相应的风险控制措施

临床数据（如果适用）：

对临床试验数据或其他临床验证数据的描述和分析

注册申请表格：

填写澳大利亚TGA的注册申请表格

其他文件：

可能需要提供相关的法律文件、制造许可证明等

请注意，具体的资料要求会根据医疗器械的分类和申请的性质而有所不同。在准备申请资料时，好参考澳大利亚TGA的相关指南和要求，并确保提供准确、完整、符合标准的资料，以避免申请过程中的延误或拒绝。如果有疑问或需要进一步指导，建议咨询的医疗器械认证机构或顾问。