在欧盟国家市场"CE"标志属命令性产品质量认证，不论是欧盟国家内企业生产加工的商品，还是其它我国生产加工的商品，若想在欧盟国家销售市场的随意商品流通，就必须要贴上"CE"标志，以表明设备合乎欧盟国家《技术协调与规范化新方式》指令基本要求。表明欧盟法律对产品质量明确提出的一种命令性规定。接下来我们关键看一下浙江省粗大验证来给大家剖析关于CE产品检测的办理手续是怎么样的?

阶段1：确立适用指令

基础是确立商品是不是需要带有CE标志。并非所有商品都必须要带有CE标识，只需归属于少一项必须CE标识的领域指令范围之内商品才能够带有CE标识。有20好几个规定CE标识的单位商品指令，包含但不限于电气设备，设备，医疗机械，小玩具，压力设备，PPE，无线网络设备和建筑产品等商品。

阶段2：确立指令的应用规定

依据产品的分类及其预期用途，各个指令的合格证书方法有所不同。每一个指令都具备产品要投入市场前必须符合的诸多“基本原则”。

阶段3：确立适宜的融合方法

虽然该步骤自始至终是一个自我声明步骤，但是依据新产品的指令和归类，有各种各样的“证实方法”以保证合规性。一些商品(比如介入性医疗机械或火灾报警系统和消防灭火器系统软件)很有可能在一定程度上对认证第三方或“特定组织”参与其中具有命令性规定。

阶段4：商品合格性评定

确立全部条件后，必须评定商品是否合乎指令基本要求。这一般牵涉到评价和/或检测，并且很有可能还有对商品是否合乎流程2中很明确的统一标准的评定。

阶段5：汇编程序技术文档

与产品或者产品范围有关的技术文档(一般称之为技术资料)要进行汇编程序。该数据应包括与合格性有关的每一个层面，同时很有可能包含设计，开发与制造出来的详细资料。

阶段6：拿证并贴了CE标志

当生产商，采购商或法定代理人保证其商品合乎适用指令时，务必填好欧盟国家产品检测报告，或是对于依据机械设备指令一部分进行的机器，则需填好ECU合拼申明。