欧盟CE认证 智能手环MD认证 申请流程
欧盟认证技术中心是中国认证认可协会会员单位,是从事产品认证咨询、体系认证咨询、产品检测咨询的技术服务机构,与国内国际的许多认证机构有着良好的合作关系,是国际公认的认证技术服务机构。
欧盟CE认证技术文件通常包括下列内容:
1、制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理)AR)名称、商号、地址;
2、产品的型号、编号;
3、产品使用说明书;
4、安全设计文件(关键结构图,即能反映爬升距离、间隙、 绝缘层数和厚度的设计图);
5、产品技术条件(或企业标准);
6、产品电原理图;
7、产品线路图;
8、关键元部件或原材料清单;
9、测试报告;
10、CE符合声明。
VDE认证和欧盟CE认证的区别:
1、服务领域不同:VDE认证主要做零部件的认证,仅有少数是成品,CE只针对成品进行认证;
2、性质不同:在欧盟市场“CE” 标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE” 标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求,而作为一个中立、单个的机构,VDE的实验室依据申请,按照德国VDE国家标准或欧洲EN标准,或IEC国际电工会标准对电工产品进行检验和认证。在许多国家,VDE认证标志甚至比本国的认证标志更加出名,尤其被进出口商认可和看重;
3、发证机构不同:VDE认证由德国协会所属的一个位于德国奥芬的VDE检测认证研究所所发,CE认证是由欧盟公告机构颁发的证书。
欧盟CE认证和CCC认证的区别:
1、CE采用ISO9000(EN19000)族体系标准进行工厂检查,我国的3C认证是根据我国自己的认证特点,以IS09000族标准为主要依据,制定了《工厂能力的要求》,厂审查的内容是以工厂能力审查和产品一致性检查为主;
2、同一种产品执行的标准不同,3C认证依据的国家标准是国家强制执行的,而ce认证依据的欧洲标准属于非强制性的,它们应保留自愿性标准的地位,但主管当局必须同时承认,对按照协调标准(或暂时按照成员国标准)生产的产品应符合指令所规定的“基本要求”(这表明制造商可以选择不按协调标准生产,但在此种情况下,制造商必须确认其产品符合指令的“基本要求”);
3、ce认证没有产品目录,范围只以电压范围来限定,而3C认证的适用范围主要以功率来限定,而且有详细的产品目录。
欧盟CE认证的办理流程:
1、制造商向CE认证机构提出口头或书面的处不申请;
2、申请人填写申请表、产品使用说明书提供给检测机构;
3、检测确定测试标准及测试项目;
4、申请人将样本和技术相关文件送至检测机构;
5、实验室进行产品测试及技术文件进行查阅;
6、如果检测不合格或者技术文件不符合标准,打回重新检验;
7、申请人对产品进行改进或修改技术文件;
8、实验室对改进的产品进行重测及审阅修改的文件;
9、测试通过,实验室向申请人提供测试报告以及CE符合。
我们公司在认证、检验、测试和审核服务领域不断改进、提升实力,这些核心竞争力是保证我们不断前行的重要因素,我们结合自身的竞争优势,并且始终如一地向客户提供无与伦比的服务。
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