万检通质量检验中心
主营产品: UN38.3,CE,FCC,ROHS,质检报告, UL报告认证,CCC认证,ISO9001,ISO14001
MDR注册办理流程办理周期

E认证流程是:

1、填写申请表,确认产品名称、型号、数量等信息并提交相关产品资料

2、报价付款,申请表和认证资料审核

3、若资料审核通过,对产品进行测试合格后制作证书草稿

4、申请商核对草稿,如果有修改,则反馈修改并重新出具草稿

5、签发证书。

申请CE认证的必要性

CE认证,为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范,简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证,在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。

CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺,增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括:

1 被海关扣留和查处的风险;

2 被市场监督机构查处的风险;

3 被同行出于竞争目的的指控风险。


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