测机构技术文件送交机构保存十年，可用评审和检验方法来确定产品是否符合指令，生产者甚至提供产品设计、生产、装配程序供检验。CE认证服务，适用于简单、大批量、无危害产品，只适用于应用欧洲标准的生产厂家。管理流程的前几个步骤决定了是否需要一个公告栏，以检查设备的技术或设计文档以及您提交的所有信息。证书程序的基本步骤如下：

　　1、确定您的医疗器械产品适用于哪些欧盟指令：医疗器械指令(MDD)、体外诊断设备指令(IVDD)或主动植入医疗器械指令(AIMDD)

　　2、确定设备的分类：类别(不带消毒、不测量)、消毒(消毒、测量)、第二类(IIa)、第二类(IIb)或第三类。

　　3、质量管理系统(qms)已完成。一级以外的医疗器械(非无菌性或测量)。

　　4、编写设备(一级、二级、三级)或设计文件(三级)的技术文件。

　　5、选择自己的任务授权(ECREP)。

　　6、除非你的设备属于类别(非灭菌、非测量)，你必须通过公告机构验证你的质量管理体系和技术文件(或设计文件)。

　　7、当您成功完成对被通知机构的审查后，您将收到欧盟CE认证证书(以及选定的合格评定程序ISO13485证书)。

　　8、准备一份符合性声明(DoC)，说明你的器械符合正确的指示。着手编写技术文档前对器械进行分类非常重要。举例来说，你可能需要包括临床数据和详细的测试报告，这取决于你的器械的风险程度。假如你有一个低风险的设备，你所需要的技术文档就会减少。