CE认证所需要提供的资料

方框图（Block）

原理图（Schematic Diagram）

操作描述（Operational Description）

说明书（User Manual）

丝印图（Layout）

位号图（Placement）

天线规格书（Antenna Specification）

软硬件版本号（Software Version/Hardware Version）

三、办理CE认证的步骤

那么应该如何为自己的产品贴上CE标志，放它们稳妥地出口，给自已一个安心呢？

。

确定产品

首先我们要先确定哪些欧盟指令适用于您的产品，哪些指令或法规可能适用于您的产品，以下几项事项需要考虑：

①考虑所有可能相关的指令/法规的范围

②考虑大多数指令/法规中给出的例外情况

③征求意见并考虑其他人做了什么

评估产品

评估和/或测试您的产品，使其符合适用的每个指令的基本要求。

您必须保证您的产品满足欧盟相关法律的基本要求。

产品满足其所适用的所有协调标准的要求，才被视为符合相关的基本要求。是否适用协调标准完全是自愿的，您也可以选择其他方式来满足相应的基本要求。

修改设计

评估后根据需要修改设计，并在适当时重新测试。 

如果在评估过程中发现产品不符合要求，则此时应考虑产品的设计以及如何修改产品以使其符合要求。

决定如何保持和确保批量生产的合格性。

如果你的产品要批量生产，那么您也应该考虑如何在整个产品过程中保持符合要求的设计。这在一些指令中有规定，可能需要通知机构的第三方检查（（例如，《燃气用具指令》）。建立正式的质量体系以帮助这种持续的遵守也可能是有益的。

还应该有一个质量计划

，显示在整个过程中进行了哪些测试和检查。这可能包括以下全部或部分内容：

①对供应商的进货检查

②常规生产线测试（子装配和终装配）

③对制成品百分比的更详细的审核测试  

E

撰写产品的“ EC合格声明” ，其中应包括：

①制造商的名称和地址

②所涵盖产品的完整标识

③已应用的所有指令或法规的列表

④引用所有适用的统一标准或技术规范

⑤公告机构证书参考（如果相关）

⑥鉴定责任人 此声明是对您的产品应用CE标志的含义的描述。

生成产品的技术文件 

制造商必须根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要，

建立产品的技术文件（TCF）。

如果相关授权部门要求，制造商须将技术文件及EC符合性声明一起提交检查。

定期检查将CE标志粘贴到您的产品上的决定。 

重要的步骤之一也是通常被遗忘的一个步骤，是定期检查DOC。产品或环境可能已更改，

也已生效，这可能意味着您的产品不再合规。在将产品投放市场时（即使产品已经投放市场多年），您也

四、关于CE证书的其他问题

欧盟具体哪些国家需要CE认证？

奥地利，比利时，丹麦，芬兰，法国，德国，希腊，爱尔兰，意大利，卢森堡，荷兰，葡萄牙，西班牙，瑞典，爱沙尼亚，拉脱维亚，立陶宛，波兰，，斯洛伐克，匈牙利，斯洛文尼亚，马耳他，塞浦路斯，保加利亚，罗马尼亚。

以下国家虽非欧盟但仍需要CE

标志：欧洲自由贸易协会EFTA的3个成员国: 冰岛, 列支敦士登, 挪威。

半欧盟国家：土耳其。

问

做一份口罩类的CE证书，需要多少钱？

2、一万到两万之间，

医用口罩和普通口罩的认证价格又是不一样的。

一份CE证书能用多久？

企业申请的产品CE证书的有效期一般在

，但是具体证书有效期需要视欧盟CE认证法规的具体情况而定。

CE认证本身没有有效期

，如果法规没有新标准出台，产品的制造商、供应商、制作工艺等没有变，那么该CE认证就是一直有效的。

如果所执行的标准或指令发生改版、升级、更新