ce验证是欧洲地区的一种安全性认证证书，一般大家还可以立即称作 "ce "标示。"ce "标示在欧盟国家销售市场归属于强制性认证标示，被视作经销商公布进到欧洲市场的通行卡。"ce "代表着欧洲一体化（conformite europeenne）。

应用领域：必须CE认证的照明设备、3C商品、橱房以及他家电产品，CE标示的目标是承担销售市场上安全产品管理方法的管理机构，而不是绿色生态会员国的顾客，预估含有CE标示的商品将考虑该命令的首要规定，并可在绿色生态销售市场上随意市场销售。

（1）公司独立批准的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》，此资格证书归属于自我声明书，不可由第三方机构（中介公司或检测认证）批准，因而，可以用欧盟国家文件格式的公司《符合性声明书》替代。

（2）Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》，其为第三方机构（中介公司或检测认证）授予的符合性声明，务必附带检测报告等技术文档TCF，与此同时，公司也需要签定《符合性声明书》。

（3）EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》，其为欧盟国家公示组织（Notified Body缩写为NB）授予的资格证书，依照欧盟法规，仅有NB才有资质授予EC Type的CE申明。

应用CE标示务必遵照什么合理合法程序流程？

经销商能够实行下列关键流程

1.从八种验证方式中挑选合适的方式，依据命令中有关应用ce标志应根据哪种质量认证方式的规定，质量认证。

2.必须依据命令申请办理自我评定或第三方评估，并向欧盟国家（eu）强制性申请办理共体准许该方案，编写生产商自我评定的一致性申明和（或）认同认证的CE证书，做为能够或允许应用CE标示的必要条件。

3.有关命令和要求中的ce标志和附加信息，应在生产商依照有关命令和要求根据规范的评估方式后自行提前准备或额外。

4.有关命令要求，在CE标示的一部分后边应再加上审核认证的鉴别号。开展质量认证的受权认证应自身贴上识别号，或由生产厂家或欧盟组织承担贴上。针对尤其凶险的商品，假如强制性准许和认证开展商品试品检测和（或）质量管理体系准许，务必先得到评定准许，以准许应用CE标示。

CE认证申请办理全过程 :

1.与厂家相关的试验室（下称试验室 下称 "试验室"）的书面或申请书方式。

2.申请者填好ce-marking申请表格，并将申请表格与产品手册和技术文件一起寄来试验室（若有必需，申请者还可申请办理给予样版台）。

3.试验室将明确检测标准和测试报告，并计算花费。

4.申请者确定估计，并将试品和有关技术性文件发送给试验室。

5.申请者递交技术文件。

6.试验室向申请者传出开税票通告，申请者依据该通告扣除会员费。

7.试验室开展产品检测并核查技术文件。

8.技术文件的审核包含以下几点

a.文档是不是符合要求？

b.文档是不是用欧盟语言表达撰写（英文、法语、法文）。

9.假如技术文件不完整或并没有应用要求的语言表达，试验室将通告申请者开展改善。

10.假如商品无法根据检测，试验室将立即告知申请者，并容许申请者对商品开展改善。直至商品根据检测。申请者解决原申请中的技术数据开展改动，以体现修改后的具体情况。

11.试验室将通告申请者与本页第9条和第10条相关的维护费用的填补花费。

12.将依据填补花费通告向申请者扣除维护费用。

13.试验室将向申请者给予商品检测报告或技术文件（tcf）、ce合格证（coc）、ce标志。

14.申请者应签定CE自我声明表并在商品上贴上CE标示。

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