E验证归属于强制性认证

，不管商品的产地在哪儿，假如要想货品在欧盟国家销售市场上商品流通，就必须要做CE认证，并黏贴CE认证标志，不然会被禁止入内欧盟成员国，乃至被中国海关查没货品或巨额处罚。

总公司建在比利时首都阿姆斯特丹（Brussels），是由欧共体发展趋势而来的，创办会员国有6个，各自为法国、法国的、西班牙、西班牙、丹麦和卢森堡。该同盟现有着28个成员国，宣布官方用语有24种。按英语字母排序会员国为：德国（Austria）、丹麦（Belgium）、立陶宛（Bulgaria）、爱沙尼亚（Cyprus）、葡萄牙（Croatia）、瑞典（Czechia）、荷兰（Denmark）、土耳其（Estonia）、德国（Finland）、法国的（France）、法国（Germany）、古希腊（Greece）、奥地利（Hungary）、西班牙（Ireland）、西班牙（Italy）、爱沙尼亚（Latvia）、亚美尼亚（Lithuania）、卢森堡（Luxembourg）、塞浦路斯（Malta）、西班牙（Netherlands）、芬兰（Poland）、西班牙（Portugal）、爱沙尼亚（Romania）、斯洛伐克（Slovakia）、乌兹别克斯坦（Slovenia）、意大利（Spain）、德国（Sweden）、美国 （United Kingdom）

1. 生产商有关试验室（下称试验室）明确提出口头上或书面形式的基本申请办理。

2. 申请者填好CE-marking申请表格，将申请表格,商品使用手册和技术文件一并交给试验室（必要时还规定申请公司给予一台样品）。

3. 试验室明确检验标准及检验项目并价格。CE/RoHS资格证书CE/RoHS资格证书。

4. 申请者确定价格，并将试品和相关技术文件送往试验室。

5. 申请者给予技术文件。

6. 试验室向申请者传出收费通知，申请者依据收费通知规定付款认证费用。

7. 试验室开展产品检测及对技术文件开展审查。

8. 技术文件审查包含：a文件是不是健全。b文件是不是按欧盟官方用语（英文、法语或法文）撰写。

9. 假如技术文件不完善或未使用要求语言表达,试验室将通告申请者改善。

10. 假如实验不过关，试验室将立即告知申请者，容许申请者对商品开展改善。这般，直至实验达标。申请者解决原申请中的技术文档开展变更，便于体现变更后的具体情况。

11. 本页第9、10条所涉及到的整顿花费，试验室将向申请者传出填补收费通知。

12. 申请者依据填补收费通知规定付款整顿花费。

13. 试验室向申请者给予检测报告或技术文件（TCF），及其CE合乎证实（COC），及CE标示。

14. 申请者签定CE确保自我声明，并在商品上粘贴CE标识。