医疗器械设备指令申请CE认证的申请流程：

1.准备申请资料

即申请表、技术资料、技术参数、图纸资料、零部件清单等

2.向发证机构提出申请

3.发证机构对已收到的资料进行评估和审核

4.发证机构签发收费通知

5.申请人收到收费通知并付款给发证机构

6.发证机构发出验厂请求

7.申请人收到验厂请求并确认

到约定时间后，发证机构派工程师去工厂验厂

在验厂过程中，从流水线或者客户仓库中抽取样品，送至发证机构指定的实验室做相关测试。

若在验厂过程中发现问题，在工厂整改后，由工厂提交整改资料，验厂工程师确认合格后，便会签发正式的验厂报告。

若抽样检测不合格，则需重新去工厂抽样。

若抽样测试合格，实验室会出具检测报告。

8.发证机关收到检测报告和验厂报告后，再次进行综合评估。

9.评估合格，发证机构签发医疗器械指令的CE认证证书。

要在欧盟（EU）销售医疗器械，您必须为您的产品获得CE认证。CE标志表明您的医疗器械符合适用的欧盟法规，并使您的产品能够在所有欧盟成员国实现商业化。作为合法的医疗器械制造商，您有责任维护法规遵从性并确保产品的CE标志，无论您是将制造操作的任何或所有组件外包出去。体外诊断（IVD）医疗器械制造商必须满足欧洲CE标志的类似要求。