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医疗器械ISO13485体系认证准备资料
发布时间:2024-11-30

申请办理ISO13485验证机构需要用到的材料

申请办理医疗机械质量体系认证需向权*威认证申报以下资料:

申请者法定代理人签订的产品认证证书申请报告、质量管理体系申请报告;

申请办理单位营业执照或申请注册证明材料 (影印件);

申报单位质量管理手册,如果需要给予公司的体系文件;

认证的商品或质量管理体系覆盖产品执行标准;

申请者申明实施的规范;

医疗器械商标注册证 (影印件);

商品生产过程数据总结,产品生产流程及特殊过程、特殊过程表明;

近三年商品销售情况和用户满意度信息内容; ISO13485

关键购入、外协件明细;

其它的材料,如公司商品目录、产品介绍、商品宣传手册等;为他们提供过检测认证的部门和管理的信息。


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