医疗器械出口到欧盟国家是要必须办理医疗器械CE认证的，这是强制性要求。在国内销售或者其它非欧盟国家销售也可以办理CE认证，但不是强制性性的，可以为产品增强一定的度和公信力。

　　在进行医疗器械CE认证之前，首先得要了解欧盟对医疗器械设备的分类。欧盟已经颁布实施的医疗器械指令有三个：

有源植入医疗器械指令(EC-Directive90385EEC)。该指令适用于心脏起搏器、可植入的胰岛素泵等有源入医疗器械，于1993年1月1日生效，1995年1月1日强制实施。

2.医疗器械指令(EC-Directive9342EEC)。该指令适用于除90385EEC指令和9879EEC指令规定以外的一般医疗器械，于1995年1月1日生效，并于1998年6月14日强制实施。

　　3.体外诊断医疗器械指令(EC-Directive9879EEC)。该指令适用于血细胞计数器、妊娠检测装置等体外诊断用医疗器械，于1998年12月7日生效，2003年12月7日强制实施。

这三个指令中，主要的是医疗器械指令，即9342EEC。根据该指令，医疗器械CE认证将产品分为三类：

　　Ⅰ类医疗器械：如普通医用检查手套、病床、绷带;

　　特殊I类医疗器械：如灭菌检查用手套、创口贴、、血压计;

　　Ⅱa类医疗器械：如手术用手套、B超、输液器;

　　Ⅱb类医疗器械：如缝合线、接骨螺钉;

　　III类医疗器械：如冠状动脉支架、心脏瓣膜

　　代理医疗器械CE认证程序、内容

欧盟把医疗器械产品分为四类，即：第Ⅰ类、第Ⅱa类、第Ⅱb类、第Ⅲ类。第Ⅰ类产品要加贴CE标志，可采取自行宣告的方式。即厂商编制产品的技术文件档案，同时自行按有关EN标准对产品进行测试或委托有能力的试验室进行测试合格。第Ⅱa类、第Ⅱb类、第Ⅲ类产品要加贴CE标志，则必须由欧盟的验证机构验证。欧盟还规定，这几类产品获得CE认证的先决条件是制造厂需能过ISO9000+ISO13485质量体系认证，取得ISO9000+ISO13485质量体系认证证书，且证书的颁发单位应为欧盟认可的认证机构。ISO9000+ISO13485质量体系认证和CE认证可同时进行，但CE证书必须待ISO9000+ISO13485质量体系认证通过后，方可予以颁发。