欧洲法律早规定了,产品在欧盟销售必须有欧洲代理人信息,可以协助解决通关和产品质量问题,做到可以追溯。
我们来看看相关法律条款:
欧盟议会和理事会于2019年6月20日批准了一项新的欧盟法规EU2019/1020。该法规主要规定CE 标识的要求、公告机构(NB)和市场监管机构的指定和运作规范。
它修订了2004/42/EC 指令,以及有关管制产品进入欧盟市场的(EC) 765/2008指令和(EU)305/2011法规。
EU2019/1020涵盖了欧盟特定法规下的所有产品、如低压指令和医疗器械指令下的产品。
新的法规在2021年7月16号开始实施。
需要CE认证的产品可以在亚马逊邮件给出的链接查询。
新法规带来的主要变化
1. 增加并具体化欧盟代表的职责
b. 在线销售的产品也同样需要指定欧盟代表,承担一样的职责。
2. 增加并具体化入境海关的职责
: 阻止没有正确标识或贴标的产品入境,包括CE标志和欧盟代表的识别信息。
3. 建立各成员国市场监管机构之间的协调系统网络
该法案将于2021年7月实施,这并不代表现存欧洲亚马逊仓库的产品是无虞的。近2年有大批卖家产品因质量被投诉下架,申诉的时候亚马逊要求卖家必须提供欧代信息。
例如:德国安全法规定,产品、包装、说明书都要求有欧代信息,详情可参考德国的法律网。查阅ProdSG法规的6.2 条,你会发现,其实是要求产品在欧盟销售,必须在欧洲经济区(包括欧盟、北欧四国、英国和瑞士)有一个代表。
同时,还需要将欧盟代表(EU REP)的地址信息印刷到产品包装和说明书上。这样有任何问题,欧盟方面可以通过欧盟代表随时调取产品资料,并且可以通过欧盟代表联系到工厂。欧盟代表有一定的法律风险。
根据欧盟指令的要求,电子电器、机械、一般消费品、医疗器械、建材等产品都必须在产品包装和说明书上标明欧盟代表地址(EU REP)的信息。下图为欧盟法规规定的欧盟代表标识,当然除了欧盟代表标识,还需要提供欧盟代表信息。
- 医用床垫CE认证办理需要提供的资料 2024-11-15
- 医用床垫CE认证办理需要哪些资料 2024-11-15
- 医用床垫CE认证办理需要什么资料 2024-11-15
- 医用床垫CE认证办理准备资料 2024-11-15
- 医用床垫CE认证办理资料 2024-11-15
- 医用床垫CE认证办理流程 2024-11-15
- 医用床垫CE认证办理时间多久 2024-11-15
- 医用床垫CE认证办理周期多久 2024-11-15
- 医用床垫CE认证要如何申请 2024-11-15
- 医用床垫CE认证如何来办理 2024-11-15